Unsere Rolle als Regulatory Affairs Specialist bietet Ihnen die Gelegenheit, ein globales Team zu leiten und innovative Lösungen für medizinische Geräte zu entwickeln. Als Mitglied unseres Teams werden Sie global verantwortlich sein für Regulierungsfragen und koordinieren die Einreichung von Produkten bei zuständigen Behörden. Darüber hinaus unterstützen Sie die Entwicklung neuer Produkte und sorgen dafür, dass alle internationalen Standards erfüllt sind. In dieser Position werden Sie sich eng mit unseren internen Abteilungen und den zuständigen Behörden abstimmen und sicherstellen, dass alle Dokumentation korrekt ist und der Einfluss von Designänderungen auf unsere Compliance geprüft wird. Fähigkeiten und Qualifikationen: Um erfolgreich in dieser Rolle zu sein, benötigen Sie folgende Fähigkeiten und Qualifikationen: - Analytische Denkfähigkeit - Kommunikationsfähigkeit - Organisatorische Fähigkeit - Verständnis für Gesundheits- und Medizintechnologie - Erfahrung in der Regulierung medizinischer Geräte Vorteile: Wir bieten Ihnen eine Vielzahl von Vorteilen, um Ihre Karriere voranzutreiben: - Flexibler Arbeitsplatz - Möglichkeiten zur Weiterentwicklung - Gute Bezahlung Weitere Informationen: Wenn Sie weitere Fragen zu dieser Stelle haben oder sich bewerben möchten, kontaktieren Sie uns bitte.