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[GYQ233] | SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO

Organiza y dirige el departamento de seguridad y salud en trabajo de empresas de baja complejidad. - diseña e implementa programas de seguridad y salud en trabajo en las empresas. - desarrolla el panorama de factores de riesgos de las empresas. - desarrolla inspecciones de seguridad, identificando los factores de riesgo que puedan alterar la salud de los trabajadores y daños a la propiedad. - realiza investigaciones de accidentes de trabajo que se ocasionen en la empresa. - genera, organiza y analiza las estadísticas de atep, ausentismo laboral en la empresa e interpretar sus resultados. - diseña e implementa la capacitación en seguridad y salud en trabajo de la empresa. - identifica los factores de riesgo presentes en la empresa. - participa en la organización y coordinación del comité paritario de seguridad y salud en trabajo en la empresa. tipo de puesto: tiempo completo salario: $1.200.000 - $1.400.000 al mes consideraciones ante el covid-19: cumplir con el esquema de vacunación completa...


AUXILIAR DE ALMACÉN | [RS492]

Importante empresa requiere auxiliar de almacen para laborar contar con conocimiento básico en despacho alistamiento de pedido, organizacion de ruta diaria, realizar entrada y salida de material en el sistema, inventario con el fin de garantizar el stock del almacén. - bachiller o tecnico - trabajo en equipo. - dinámico, proactivo, responsable y honesto. - conocimiento de manejo de excel básico. - entre los 19 en adelante. tipo de puesto: tiempo completo fecha límite para postularse: 31/01/2025...


[DYG-142] | SITE MANAGEMENT ASSOCIATE I

**company description** we are the company that cares - for our staff, for our clients, for our partners and for the quality of the work we do. a dynamic, global company founded in 1995, we bring together more than 2,800 driven, dedicated and passionate individuals. we work on the frontline of medical science, changing lives, and bringing new medicines to those who need them. join our international team and be the key support to clinical research projects, streamlining communication, maintaining systems and managing documents & information. **only cvs in english will be accepted.** **you will be responsible for**: - being the main point of contact between site personnel and cra involved in the project helping on query resolution and edc completion. - serves as the primary sites’ contact point for vendors, study supplies, and - access management. - ensure that pre-study testing (scans, mri/ct qualification questionnaires, test ecgs, etc.) of local site facilities is completed - act as the one who will ensure the order, receipt, inventory storage, distribution, return/recall and reconciliation of clinical supplies. - ensures regulatory and ethics committee submissions and notifications, meaning you will need to be up to date on local regulations and dispositions. - coordinate preparation for and follow-up on site, tmf and systems´ audits and inspections. - manage the tmf on a site and a country level for regularly and file documents. prepare, distribute, and update investigator site files (isf) and isf checklists. - arrange and track initial and on-going proj...


LEAD CRA

Full-time Tiempo completo

Job description in this role, you will manage local monitors, supervising clinical monitoring and site management activities to verify the protection of trial subjects’ rights, safety and well-being, data quality and study compliance on a country/regional level. only cvs in english will be considered. you will: facilitate regional projects as lead monitor and supervise study activities, timelines and schedules train monitors in annotated monitoring visit reports review monitoring reports and support monitors in their activities act as the main communication line between monitor and regional lead facilitate site budgets and contract negotiations be a point of contact for in-house support services and vendors communicate with internal project teams regarding study progress and lead project team calls on the country level participate in quality control and compliance monitoring may need to monitor and manage sites (if applicable) may need to supervise monitors on site oversee and maintain study-specific and corporate tracking systems at site and country level qualifications college/university degree in life sciences, pharmacy or an equivalent combination of education, training & experience participation in clinical projects as a lead/senior monitor at least 4 years of experience as senior cra independent on-site monitoring experience full working proficiency in english and spanish pc skills to be able to work with ms word, excel and powerpoint ability to plan, multitask and work in a dynamic team environment communication, leadership, and problem-solving skills ability to tr...


[GJT-113] CLINICAL TRIAL ADMINISTRATOR II

Company description psi is a leading contract research organization with more than 25 years in the industry, offering a perfect balance between stability and innovation to both clients and employees. we focus on delivering quality and on-time services across a variety of therapeutic indications. **job description**: join our international team and be the key support to clinical research projects, streamlining communication, maintaining systems and managing documents & information. only cvs in english will be accepted. **you will be responsible for**: - customization of site icf/patient documents before sending it to sites; - ec- irb submissions; - site room, veeva vault, electronic trial master file and ctms (including set up and maintenance); - site file preparation for siv (printing and assembling documents); - collection and filing documents from sites for moh submissions; - coordinate the translation of documents; - collection/qc/filing of site documents - all documents required per data management plan, not limited to investigational product release-enabling document; - accesses to systems: collecting vendor access information from sites in the format requested. - #li-remote_ **qualifications**: - college/university degree or an equivalent combination of education, training & experience; - administrative work experience, preferably in an international setting; - local regulations knowledge; - prior experience in clinical research; - full working proficiency in english and spanish; - ability to plan and work in a dynamic team environment; -...


CONDUCTOR | [LKQ291]

Conocimiento básico de rutas. - comunicación asertiva con los jefes directos. - contar con licencia tipo c1, c2, licencia de moto tipo de puesto: tiempo completo salario: a partir de $1.160.000 al mes...


ANALISTA DE AUDITORIA INTERNA, CON EXPERIENCIA - (PSI-432)

Empresa lider del sector alimenticio industrial selecciona: 1 (un) analista senior de auditoria interna para incorporar a su equipo. residencia en arroyito o cordoba capital. - carrera/s destinataria/s: contador, lic. en administración de empresas, contador publico, lic. en sistemas de informacion. - requisitos del puesto: conocimientos de contabilidad y normas de control interno, con experiência mínima de 2 años. manejo de paquete office avanzado y preferentemente sap excelentes relaciones interpersonales trabajo en equipo-jornada: full time (2 sábados al mes) - principales responsabilidades del puesto serán:#auditorias contables revisión de los procesos de la compañía poniendo foco en los riesgos. identificar controles y proponer mejoras. toma de inventarios. informes de auditoría excluyente: - residir en arroyito o cordoba capital...


PELETIZADOR | (KO254)

Importante empresa del sector alimentos esta en la búsqueda de peletizadores requisitos acadÉmicos - curso en alturas. - bachiller. - curso en espacio confinado. debe de contar con experiência mínima de 1 año en empresas del sector agro - industrial o harineras. salario - a convenir conocimientos y habilidades - curso en alturas. - curso en espacio confinado. - bachiller. funciones - garantizar las condiciones ideales de presión (psi) velocidad de alimentación de carga y temperatura necesarias para que la mezcla de ingredientes alcance el acondicionamiento necesario para el desdoblamiento de nutrientes....


AUXILIAR ADMINISTRATIVA CON ENFOQUE EN GESTIÓN DOCUMENTAL

Compartir facebook empresa global indtech sas descripción de la empresa somos una empresa de ingeniería que cuenta con la distribución autorizada de la marca americana psi water technologies. comercializamos toda una gran variedad de productos en torno al tratamiento del agua. departamento antioquia localidad envigado tipo de contratación tiempo completo descripción de la plaza objetivo del cargo: brindar apoyo tanto en la gestión administrativa como en la gestión documental de la empresa, asegurando el adecuado control y organización de documentos, así como el soporte en procesos administrativos clave. la persona en este cargo desempeñará un rol equilibrado entre ambas funciones, facilitando la operatividad de la empresa y contribuyendo a la eficiencia en la administración de los proyectos. funciones y responsabilidades apoyar en la gestión administrativa de los proyectos, incluyendo la coordinación de documentos, reportes y seguimiento de actividades. gestionar y organizar la documentación de los proyectos, incluyendo planos, informes y hojas de cálculo. aplicar procesos de control de calidad en la documentación. codificar y cargar documentos en la plataforma correspondiente. generar reportes de estatus de documentos y mantener actualizada la base de datos documental. organizar y estructurar archivos pdf, incluyendo portadas e índices. apoyar en tareas administrativas generales, como control de correspondencia, coordinación de reuniones y soporte en logística documental. manejo de software contable para registro y control de información financiera. realizar conciliacion...


ANALISTA DE CUENTAS MÉDICAS Y RECOBROS / SOAT FACTURACIÓN

Contrato a término fijo Tiempo completo

Importante clínica privada, requiere para su equipo de trabajo técnico o tecnólogo en facturación, administración, salud o afines con experiencia mínima de 1 año en facturación de los servicios de salud en áreas de urgencias, hospitalización, uci o cirugía; importante tener experiencia reciente en clínicas y hospitales de alta complejidad y solidos conocimiento en soat y adres. que ofrecemos !! salario: $1.800.000 + prestaciones sociales tipo de contrato: contrato a termino indefinido + beneficios por antigüedad horarios: turnos rotativos - (7:00 am - 5:00 pm o 9:00 am - 6:00 pm) beneficios: prima antigüedad, bono de alimentación, prestamos educativos, bono navideño entre muchos otros. lugar: sur postúlate ya!! contratación inmediata en adecco estamos comprometidos en hacer que el futuro funcione para todos. creemos en un enfoque basado en habilidades. promovemos la igualdad de oportunidades y los espacios de trabajo diversos e inclusivos. #talentosinetiquetas psi. gabriela charry...


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