Pharmacovigilance specialist page is loaded pharmacovigilance specialist apply remote type hybrid locations col. cundinamarca. bogotá (colpatria) time type full time posted on posted 3 days ago time left to apply end date: august 15, 2025 (5 days lef...
Descripción de la empresa sgs es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. es considerada como el principal referente mundial en calidad e integridad, contamos con más de 95.000 colaboradores y una red de m...
¡estamos buscando un(a) asesor(a) comercial apasionado(a) por la educación! sede de trabajo: castellana – modalidad presencial ¿eres una persona orientada al logro y con grandes habilidades para comunicar y negociar? esta oportunidad es para ti. formación académica: - técnico, tecnólogo o estudiante universitario en carreras comerciales, administrativas o afines. experiencia: - mínimo 3 años en funciones relacionadas con asesoría comercial, ventas de servicios o formación académica. objetivo del cargo: tu misión será identificar, contactar y asesorar a clientes potenciales interesados en programas de formación en idiomas (individuales, corporativos o institucionales), brindándoles una experiencia comercial cercana, personalizada y efectiva. principales funciones: 1. prospectar y contactar clientes potenciales mediante distintos canales. 2. asesorar sobre metodologías, niveles, modalidades y beneficios de los programas ofrecidos. 3. dar seguimiento a leads generados por marketing, ferias y convenios. 4. diseñar propuestas comerciales personalizadas y apoyar en cierres de venta. 5. realizar seguimiento postventa, gestionando la satisfacción del cliente. 6. registrar y mantener actualizada la información comercial en crm. 7. cumplir con metas mensuales de ventas y prospección. 8. participar en eventos comerciales y académicos representando a la empresa. competencias clave: - comunicación asertiva - orientación al logro - habilidades de negociación - proactividad nivel del cargo: táctico – reporta directamente al gerente de área. ...
Las mejores invenciones no se llevarían al mercado sin la gestión de proyectos y el apoyo administrativo adecuados. nuestros equipos administrativos, entrelazados en cada parte de la organización, aseguran que nuestros conceptos se hagan realidad. el aprendiz sena de diseño gráfico o contenido multimedia tendrá la responsabilidad de soportar al equipo de entrenamiento y procesos en todas sus comunicaciones, creando piezas gráficas y multimedia creativas y de impacto de manera oportuna y alineado a las necesidades de cada grupo, lo anterior incluye campañas de comunicación. nuestra división de salud humana mantiene una ideología que consiste en “primero el paciente, los beneficios más tarde”. la organización está compuesta por ventas, marketing, acceso al mercado, análisis digitales y profesionales comerciales a los que les apasiona su papel de llevar nuestros medicamentos a nuestros clientes de todo el mundo. **quiénes somos ** se nos conoce como merck & co., inc., rahway, nueva jersey, ee. uu., en estados unidos y canadá, y como msd en el resto del mundo. durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. **lo que buscamos ** imagina levantarte por la mañana para hacer algo tan importante como lo es ayudar a salvar y mejorar vidas en todo e...
**job description**: como aprendiz sena brindaras: soporte banco de la republica. ingreso órdenes de compra y órdenes de pago en comet. archivo y conciliación de viaticantes (animal health & human health).archivo y conciliación de destrucciones (animal health & human health) iva mayor valor del gasto msd research lab. matriz gastos del exterior. control emisión de facturacion electrónica e ingreso de faltantes. análisis incapacidades. análisis para registro iva descontable animal health. matriz de pago a personas naturales **quiénes somos** durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. **lo que buscamos ** imagina levantarte por la mañana para hacer algo tan importante como lo es ayudar a salvar y mejorar vidas en todo el mundo. aquí, tienes la oportunidad de poner a trabajar tu empatía, creatividad, y habilidad científica para colaborar con un grupo diverso de compañeros, quienes persiguen la idea de traer esperanza a miles de personas que luchan contra algunas de las enfermedades más desafiantes de nuestro tiempo. nuestro equipo está en constante evolución, así que, si te encuentras entre las personas que son intelectualmente curiosas, únete a nosotros y empieza a causar un impacto positivo hoy mismo. li-dni **search firm represe...
**safety data specialist (contrato termino fijo)** - si bien el contrato es a termino fijo, tiene posibilidad de renovación según rendimiento como **safety data specialist, **en** **global pharmacovigilance case management, eres responsable de procesar la información de eventos adversos, en el sistema de seguridad global para productos en investigación y/o comercializados, bajo la dirección y supervisión de un gerente de global pharmacovigilance case management. el **safety data specialist** realiza la clasificación, el análisis y la interpretación de los datos de eventos adversos, siguiendo las directrices y los procedimientos operativos estándar de nuestra empresa. el** safety data specialist** debe comprender la importancia de una gestión de casos de eventos adversos de alta calidad y que cumpla con los requisitos. el **safety data specialist** también debe tener una percepción clara de los procesos de gestión de casos, adherirse a las políticas corporativas y seguir las formas de trabajo de la empresa, incluidos los comportamientos de liderazgo. **responsabilidades y actividades principales**: - a través de actividades de priorización, asegurar finalización de reportes en los tiempos establecidos internamente, con business partners y agencias regulatorias. - asegurar calidad y consistencia con las guías de referencia. - clarificar discrepancias en la información recibida para lograr textos de acuerdo a estándares. - comunicarse efectivamente con stakeholders internos y externos según aplique. - completar exitosamente los entrenamientos y lograr independencia en ...
**job description**: vaccines senior specialist es responsable por diseñar, implementar y evaluar estrategias que permitan a nuestra compañía el seguimiento y cumplimiento de objetivos de negocio planteados por la franquicia de vacunas en el marco del convenio ministerio de salud/organización panamericana de la salud (ops). dentro de las principales funciones se encuentran: - manejar la cuenta del convenio ministerio de salud/ops, por el cual los países de latam hacen compra de vacunas y realizar su respectivo seguimiento y colocación. - relacionamiento con actores clave del programa ampliado de inmunización (pai) de colombia y los equipos técnicos relacionados. - trabajar con cuentas claves relacionadas con la compra de biológicos y liderar las acciones de relacionamiento con dichas entidades. - apoyar el diseño, implementación y evaluación de estrategias que permitan vincular activamente a nuestra compañía en la construcción de políticas públicas en salud en colombia. ¿qué perfil buscamos? - profesional en carreras relacionadas con salud (medicina, enfermería) o ciencias sociales - con 5 a 7 años de experiência en posiciones similares con relacionamiento con actores del sistema de salud, en particular que estén relacionados con los temas de políticas públicas para la vacunación. - plus inglés intermedio/avanzado **search firm representatives please read carefully** **employee status**: regular **relocation**: no relocation **visa sponsorship**: no **travel requirements**: 25% **flexible work arrangements**: hybrid **shift**: not indicated **valid d...
**job description**: el **aprendiz** sena** es responsable de apoyar al departamento de medical writing de colombia en diversas áreas. esta posición proporciona exposición en la comprensión del apoyo del departamento de medical writing en el proceso de aprobaciones de medicamentos en todo el mundo. estarán familiarizados con el proceso administrativo de documentación global, trabajo en equipo y proceso multifuncional. el aprendiz podrá practicar y mejorar sus habilidades en inglés, aumentar sus conocimientos en gestión con contacto continuo con casa matriz. **quiénes somos** se nos conoce como merck & co., inc., rahway, nueva jersey, ee. uu., en estados unidos y canadá, y como msd en el resto del mundo. durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. **lo que buscamos** imagina levantarte por la mañana para hacer algo tan importante como lo es ayudar a salvar y mejorar vidas en todo el mundo. aquí, tienes la oportunidad de poner a trabajar tu empatía, creatividad, y habilidad científica para colaborar con un grupo diverso de compañeros, quienes persiguen la idea de traer esperanza a miles de personas que luchan contra algunas de las enfermedades más desafiantes de nuestro tiempo. nuestro equipo está en constante evolución, así que, si t...
Apoyar el cumplimjeinto del sistema de garantía de la calidad de bpm y los procedimientos internos de calidad aplicables a productos farmacéuticos, biológicos o alimentos de uso veterinario - sel el back up del director técnico ante la entidad regulatoria ica - apoyar en el cumplimiento de los requisitos ambientales siendo parte del departamento de gestión ambiental dga **secondary** language(s) job description**: - apoyar el proceso de liberación de producto terminado en sap atlar para la comercialización, asegurando la evaluación y firma de los registros de producción/batch record - apoyar los procesos de manejo de desviaciones, quejas y reclamos relacionados con la calidad de los productos cumpliendo con procedimientos internos y alineados con los sop regionales y dpoc latam - en ausencia del director técnico actuar como back up quimico farmaceutico destinado por la compañía ante la autoridad ica - apoyar el desarrollo de auditorias de entidades del gobierno como ica **search firm representatives please read carefully** **employee status**: project temps (fixed term) **relocation**: **visa sponsorship**: **travel requirements**: **flexible work arrangements**: **shift**: **valid driving license**: **hazardous material(s)**: **requisition id**:r238790...
Assoc. dir., clinical data mgmt page is loaded assoc. dir., clinical data mgmt apply remote type hybrid locations col - cundinamarca - bogotá (colpatria) time type full time posted on posted 18 days ago time left to apply end date: august 22, 2025 (5 days left to apply) job requisition id r353934 job description under the direction of the global data operations (gdo) leadership, the gdo operations manager is responsible for leading senior clinical data managers (scdms) and clinical data managers (cdms) in operations tasks, both strategic and tactical in nature, within a data management center (dmc). they are responsible for ensuring the consistent execution of quality processes and deliverables and managing the workload and development of their direct staff. encourages effective interaction of dmc staff with business partners to achieve common objectives. primary activities include, but are not limited to: direct line management of scdm and cdms. talent management and performance management of teams with more than 10 members escalates to appropriate leadership/management as needed as risks and needs arise in the business increases functional effectiveness by supporting departmental efforts to simplify and standardize procedures to the greatest extent possible, sharing best practices and participating or leading in continuous improvement efforts. participates in or leads gdo business excellence networks (bens)gdo improvement efforts, gdo and/or gdms special initiatives as needed facilitates and/or participates in management and functional area meetings, contributing expertis...
Clinical operations manager regulatory - supply (fixed term) msd latam bogota, d.c., capital district, colombia join or sign in to find your next job join to apply for the clinical operations manager regulatory - supply (fixed term) role at msd latam clinical operations manager regulatory - supply (fixed term) msd latam bogota, d.c., capital district, colombia 2 days ago be among the first 25 applicants join to apply for the clinical operations manager regulatory - supply (fixed term) role at msd latam job description this role is accountable for performance and compliance for assigned protocols in a country in compliance with ich/gcp and country regulations, company policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally. job description this role is accountable for performance and compliance for assigned protocols in a country in compliance with ich/gcp and country regulations, company policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally. under the oversight of the sr. com, head coms or crd, the person is responsible for budget/finance aspects, for execution and oversight of clinical trial country submissions and approvals and to ensure site ready. responsibilities include, but are not limited to ownership of country and site budgets. development, negotiation and completion of clinical trial research agreements (ctra). oversees and tracks clinical research-related payments. payment reconciliation at study closeout. oversees fcpa, dps/ofac, and ...
Job description about this job this role involves managing the delivery of smaller digital projects and overseeing the niq web shop as the product owner. the shop product owner will perform business analyst activities, recommend digital solutions, and implement project tasks hands-on in collaboration with stakeholders. responsibilities deliver smaller digital projects end-to-end, including project management and project planning. perform business analyst activities and recommend digital solutions across digital topics and platforms. execute sample projects such as website/web shop migrations, business integrations, and solution ideation. utilize skills in msd, channel expertise for email/web/social, msd data management and automation, and msd segmentation. implement project tasks hands-on, where possible and coordinate with subject matter experts for on-time delivery. own and manage the niq web shop, including backlog development, content management, and user experience. manage digital tools (powerbi, wordpress, woocommerce, ninja forms, url shorteners, email verification). ensure gdpr compliance and lead management. qualifications several years of experience in project management in the digital marketing space. expertise in marketing automation (ideally with microsoft dynamics) and across digital channels. understanding of multi-channel management (email, web, social, advertising) and campaign management in b2b. proficiency with digital tools (for example, powerbi, wordpress, woocommerce, ninja forms, url shorteners, and similar tools). knowledge of gdpr foundation. good u...
**job description**: **actividades principales**: - el aprendiz de diseño es responsable de implementar y ejecutar los diferentes proyectos de diseño gráfico y de comunicación de la información dentro del área. - está encargado de la creación y mantenimiento del contenido de los diferentes medios de comunicación existentes en el área, diseño de campañas, diseño de presentaciones e implementación de nuevas estrategias dentro del departamento. - adicionalmente desarrollará propuestas gráficas para comunicaciones y entrenamientos internos. somos una empresa biofarmacéutica basada en la investigación. nuestra misión se fundamenta en la simple premisa de que si “seguimos la ciencia”, los medicamentos excelentes pueden causar un impacto significativo en nuestro mundo. y creemos que una empresa basada en la investigación y dedicada a la ciencia de categoría mundial puede triunfar mediante la invención de innovaciones en los medicamentos y vacunas que marcan la diferencia para los pacientes de todo el mundo. **quiénes somos ** se nos conoce como merck & co., inc., rahway, nueva jersey, ee. uu., en estados unidos y canadá, y como msd en el resto del mundo. durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. **lo que buscamos ** imagina le...
Prestigiosa empresa del sector de accesorios para damas requiere para su equipo de trabajo asesores comerciales, dinámico, puntual, alegre con mínimo 1 año de experiência en ventas certificada para trabajar en centro comercial andino o en unicentro, va a ver un punto más central más adelante no se sabe cuándo pero iniciando es e cualquiera de estos dos almacenes, se trabaja domingo a domingo día compensatorio entre semana horario de 10 am hasta las 7 pm, smlv+ prestaciones de ley + comisiones por ventas + metas volante y oportunidad de crecimiento. tipo de puesto: tiempo completo salario: $1.000.000 - $1.500.000 al mes required skill profession other general...
Visa corporate it (cit) group is undergoing a major transformation to become a true engineering organization, prioritizing customer experience and end-user support. we are seeking a highly organized application support specialist for corporate technology support organization with excellent communication and visual presentation skills. acting as an individual contributor, this role will provide expert (l2 level) support and maintenance for software applications, resolve complex technical issues, collaborate with various departments, and implement best practices to enhance service delivery and user satisfaction. role & responsibility - provide level 2 support for microsoft dynamics 365 (msd 365) applications. - respond to and resolve user issues and inquiries via phone, email, or service now. - troubleshoot and diagnose issues related to msd 365 functionalities. - escalate complex issues to higher-level support or technical teams. - monitor system performance and ensure optimal operation. - document supports interactions and solutions in the knowledge base. - assist in user training and onboarding for msd 365. - maintain a high level of customer satisfaction through effective communication and problem-solving. this is a hybrid position. expectation of days in office will be confirmed by your hiring manager. basic qualifications - 2+ years of relevant work experience and a bachelors degree, or 5+ years of relevant work experience preferred qualifications - 3 or more years of work experience with a bachelor’s degree or more than 2 years of work...
Senior manager data integration page is loaded senior manager data integration apply remote type hybrid locations col - cundinamarca - bogotá (colpatria) time type full time posted on posted 12 days ago time left to apply end date: july 31, 2025 (2 days left to apply) job requisition id r352979 job description join our dynamic team as a senior manager data integration! in this role, you will play a vital part in leading and directing our functional area. you will be responsible for overseeing business deliverables, interpreting performance metrics, and ensuring the success of your team while aligning objectives with the broader goals of the organization. we are seeking a motivated individual who is passionate about fostering team development and driving performance. if you possess strong leadership capabilities and are ready to take the next step in your career, we encourage you to apply and join our innovative environment focused on excellence. key responsibilities: - lead and manage direct reports, setting priorities and developing performance objectives that align with organizational goals. - assign work and ensure team members receive necessary training for effective performance. - motivate staff by managing workloads realistically, anticipating challenges, and elevating complex issues when needed. - conduct regular performance assessments, provide constructive feedback, and facilitate annual appraisals for your team. - support career development by collaborating with staff on development plans and growth opportunities. - participate in recruiti...
**job description**: nuestra división de salud animal es líder mundial de confianza en medicina veterinaria, dedicada a proteger y mejorar la salud, bienestar y desempeño de los animales y de las personas que los cuidan. somos un equipo internacional de profesionales que trabajamos unidos para marcar la diferencia en el cuidado de los animales y en el suministro de alimentos en todo el mundo, con un profundo sentido de responsabilidad hacia nuestros clientes, consumidores, animales, sociedad y nuestro planeta. como **analista de supply chain**, tus principales responsabilidades serán: - realizar trazabilidad de órdenes de producto terminado procedentes del exterior y locales, coordinación con agente de aduanas en términos de documentación y acciones requeridas para realizar el proceso de nacionalización en el menor tiempo posible. - manejo de sap para realizar descarga de reportes, consulta de inventarios, recepción y generación de órdenes compra de producto terminado tanto locales como importados. - recepción, verificación y radicación de facturas emitidas por los proveedores relacionados con la cadena de abastecimiento. - retroalimentar y estar en contacto con el cliente interno acerca del avance de las órdenes de producto terminado basados en la información de forecast revisada mensualmente con cada unidad de negocios. **¿que perfil buscamos?** - profesional de carreras administrativas, ingeniería industrial - comercio exterior u afines. - con experiência mínima de 2 años en cadena de abastecimiento - manejo en paquete office y conocimiento en sap, excel - ing...
**activation marketer, esterilización - región andina** **colabora con 3mers innovadores alrededor del mundo** como activation marketer para la región andina, desempeñarás un rol clave para diseñar e implementar estrategias de mercadeo en la división de productos para centrales de esterilización hospitalarios. en este rol podrás coordinar la implementación de las estrategias para crecer en el mercado de insumos para esterilización, planear e implementar el lanzamiento de nuevos productos, diseñar programas educacionales que permitan asegurar el uso adecuado y correcto de los insumos, medir participación y penetración de mercado, y realizar todas las actividades que permitan obtener el crecimiento esperado. **el impacto que tendrás en este rol**: - liderarás el lanzamiento de nuevos productos en la región andina haciendo seguimiento al desarrollo de las campañas y su impacto en el mercado. - implementarás las campañas globales haciendo lo ajustes necesarios para garantizar el éxito en todos los países de la región. - motivarás a la fuerza de ventas apoyando con las herramientas que sean necesarias y que permitan el cumplimiento de los objetivos. **las habilidades y experiência que buscamos** - estudios universitarios en administración, economía, ingeniería industrial, mercadeo o carreras afines. - experiência previa mínima de 2 años en el área comercial y de mercadeo. - manejo de idioma inglés (80%). - disponibilidad para viajar alrededor del 50% del tiempo. experiência y habilidades adicionales que podrían ayudarte a tener aún más éxito en este rol: - posgrado ...
Pharmacovigilance specialist page is loaded pharmacovigilance specialist apply remote type hybrid locations col - cundinamarca - bogotá (colpatria) time type full time posted on posted 3 days ago time left to apply end date: august 15, 2025 (5 days left to apply) job requisition id r360613 job description the pharmacovigilance specialist is responsible for ensuring adherence to all applicable regulations, company policies and procedures. the specialist, pv may be designated by the pv lead to serve as the back-up (bu) local qualified person for pv (qppv) / bu local pv contact / bu local responsible pv person as required per local pv legislation. when designated, in the absence of the pv lead, they may manage day-to-day pv activities and serve as their back-up with supervision by a higher-level manager, as required. requirements: *education: chemicals, p harmaceutical chemist * 2+ years of experience in pharmacovigilance *knowledge in adverse events, pharmacovigilance regulations, follow-up with patients. *knowledge in excel, power bi. *english - advanced level activities: 1. responsible for execution of local pv processes and activities in collaboration with applicable internal functional areas and external parties, ensuring alignment with local legislation and local/regional/global company procedures and policies. activities may include but are not limited to management and negotiation of local pv agreements, local due diligence activities, post approval safety monitoring program (psmp) implementation, scheduling and coordinating aggregate safety repo...
Visa corporate it (cit) group is undergoing a major transformation to become a true engineering organization, prioritizing customer experience and end-user support. we are seeking a highly organized application support specialist for corporate technology support organization with excellent communication and visual presentation skills. acting as an individual contributor, this role will provide expert (l2 level) support and maintenance for software applications, resolve complex technical issues, collaborate with various departments, and implement best practices to enhance service delivery and user satisfaction. role & responsibility - provide level 2 support for microsoft dynamics 365 (msd 365) applications. - respond to and resolve user issues and inquiries via phone, email, or service now. - troubleshoot and diagnose issues related to msd 365 functionalities. - escalate complex issues to higher-level support or technical teams. - monitor system performance and ensure optimal operation. - document supports interactions and solutions in the knowledge base. - assist in user training and onboarding for msd 365. - maintain a high level of customer satisfaction through effective communication and problem-solving. this is a hybrid position. expectation of days in office will be confirmed by your hiring manager. basic qualifications - 2+ years of relevant work experience and a bachelors degree, or 5+ years of relevant work experience preferred qualifications - 3 or more years of work experience with a bachelor’s degree or more than 2 years of work experience w...
The sr. scientist drug safety will perform in line medical safety review of individual case safety reports (icsrs) reports and other ae reports of interest: 1. as required per sop and in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead performs adverse experience reports review from specified sources in the safety database for regulatory reporting purposes 3. develop working knowledge of pharmacovilance and regulatory reporting of icsrs 5. may perform medical review of other reports of adverse events as required in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead 6. may perform icsr follow up activities in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead 7. may participate in process, quality, innovation, technology and other business-related activities under the guidance of icmr physician/management 8. may participate on special projects or rotational assignments within or outside of icmr the icmr associate with oversight from the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead, may work closely and collaboratively with colleagues in other departments in the company, including but not limited to: global and us pharmacovigilance, global pharmacovigilance case management, and clinical safety & risk management. **education**: - advanced/graduate degree in nursing (e.g., msn, crnp), pharmd, physician’s assistant, m.d./d.o. or equivalent degree in medicine, other relevant clinical health related field (undergraduate training is flexible) with an advance d...
**job description**: **actividades principales**: - el aprendiz de diseño es responsable de implementar y ejecutar los diferentes proyectos de diseño gráfico y de comunicación de la información dentro del área. - está encargado de la creación y mantenimiento del contenido de los diferentes medios de comunicación existentes en el área, diseño de campañas, diseño de presentaciones e implementación de nuevas estrategias dentro del departamento. - adicionalmente desarrollará propuestas gráficas para comunicaciones y entrenamientos internos. somos una empresa biofarmacéutica basada en la investigación. nuestra misión se fundamenta en la simple premisa de que si “seguimos la ciencia”, los medicamentos excelentes pueden causar un impacto significativo en nuestro mundo. y creemos que una empresa basada en la investigación y dedicada a la ciencia de categoría mundial puede triunfar mediante la invención de innovaciones en los medicamentos y vacunas que marcan la diferencia para los pacientes de todo el mundo. **quiénes somos ** se nos conoce como merck & co., inc., rahway, nueva jersey, ee. uu., en estados unidos y canadá, y como msd en el resto del mundo. durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. **lo que buscamos ** imagina levantarte p...
Descripción de la empresa sgs es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. es considerada como el principal referente mundial en calidad e integridad, contamos con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios por el mundo. descripción de la empresa sgs es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. es considerada como el principal referente mundial en calidad e integridad, contamos con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios por el mundo. descripción del empleo como miembro del equipo de nuestro centro de soluciones empresariales globales (gbs), lleva a cabo el procesamiento de datos en el análisis de muestras de matrices de ehs en el laboratorio químico. en particular, valida, calcula e informa los resultados de laboratorio con estrictos estándares éticos y de calidad. responsabilidades específicas - en todo momento, cumple con el código de integridad y conducta profesional de sgs. - ampliación significativa de los procesos de cálculo de datos para cromatografía de gases trabajando en estrecha colaboración con los analistas diurnos de cg para el procesamiento de datos diurnos. se utilizará software de gc (agilent msd chemstation, agilent masshunter, agilent openlab) para el procesamiento de datos. - realiza varias funciones de procesamiento de datos, incluidos cálculos e integraciones de datos de laboratorio, controles de calidad, entradas lims y otras funciones de gestión de datos según sea necesario. - g...
Current employees apply here current contingent workers apply here search firm representatives please read carefully merck & co., inc., rahway, nj, usa, also known as merck sharp & dohme llc, rahway, nj, usa, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. all cvs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. no fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. where agency agreements are in place, introductions are position specific. please, no phone calls or emails. employee status: project temps (fixed term) relocation: visa sponsorship: travel requirements: flexible work arrangements: hybrid shift: valid driving license: hazardous material(s): required skills: accountability, accountability, adaptability, administrative policies, adverse event reporting system, clinical research methods, clinical site management, clinical study management, clinical testing, clinical trial planning, clinical trials analysis, clinical trials monitoring, data analysis, data reporting, documentations, early clinical development, good clinical data management practice (gcdmp), good clinical practice (gcp), human resources policies, management process, medical research, pharmacovigilance, policy development, protocol adherence, recruiting {+ 5 more} preferred skills: job posting end date: 08/29/2025 - ...
Msd latam bogota, d.c., capital district, colombiajoin or sign in to find your next jobjoin to apply for the assoc. dir., clinical data mgmt role at msd latamget ai-powered advice on this job and more exclusive features.job descriptionunder the direction of the global data operations (gdo) leadership, the gdo operations manager is responsible for leading senior clinical data managers (scdms) and clinical data managers (cdms) in operations tasks, both strategic and tactical, within a data management center (dmc). they ensure the consistent execution of quality processes and deliverables, manage workload and staff development, and foster effective interactions with business partners to achieve objectives.primary activities include, but are not limited todirect line management of scdms and cdms.talent and performance management of teams with more than 10 members.escalate risks and needs to leadership as they arise.support departmental efforts to simplify and standardize procedures, share best practices, and participate in continuous improvement initiatives.participate in or lead gdo business excellence networks (bens) and special initiatives.contribute to management and functional meetings through presentations and expertise sharing.stay updated on process and technology changes impacting staff.support other projects or data management tasks as deemed appropriate.assist gdo management in setting objectives and leading the team to achieve business goals.lead or participate in cross-divisional projects and initiatives.train staff on business processes, operations, and tools.educ...
Job description the sr. scientist drug safety will perform in line medical safety review of individual case safety reports (icsrs) reports and other ae reports of interest: 1. as required per sop and in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead performs adverse experience reports review from specified sources in the safety database for regulatory reporting purposes 2. apply knowledge of safety profiles for the adverse experience reports review 3. develop working knowledge of pharmacovilance and regulatory reporting of icsrs 4. consult with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead for cases requiring additional clinical or safety subject matter expertise 5. may perform medical review of other reports of adverse events as required in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead 6. may perform icsr follow up activities in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead 7. may participate in process, quality, innovation, technology and other business-related activities under the guidance of icmr physician/management 8. may participate on special projects or rotational assignments within or outside of icmr the icmr associate with oversight from the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead, may work closely and collaboratively with colleagues in other departments in the company, including but not limited to: global and us pharmacovigilance, global pharmacovigilance case management, and clinical safety & risk mana...
Job description: el rol requiere habilidades de gestión del tiempo para coordinar las actividades entre los miembros del equipo. también requiere iniciativa, gran atención a los detalles y la capacidad de aprender rápidamente para adquirir continuamente nuevas competencias. se requiere altos estándares éticos de trabajo, un alto nível de responsabilidad, excelentes habilidades de organización y trabajo en equipo. el aprendiz de diseño es responsable de implementar y ejecutar los diferentes proyectos de diseño gráfico y de comunicación de la información dentro del área. está encargado de la creación y mantenimiento del contenido de los diferentes medios de comunicación existentes en el área, diseño de campañas, diseño de presentaciones e implementación de nuevas estrategias dentro del departamento. adicionalmente desarrollará propuestas gráficas para comunicaciones y entrenamientos internos quiénes somos durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. lo que buscamos imagina levantarte por la mañana para hacer algo tan importante como lo es ayudar a salvar y mejorar vidas en todo el mundo. aquí, tienes la oportunidad de poner a trabajar tu empatía, creatividad, y habilidad científica para colaborar con un grupo diverso de com...
Senior manager data integration page is loaded senior manager data integration apply remote type hybrid locations col. cundinamarca. bogotá (colpatria) time type full time posted on posted 12 days ago time left to apply end date: july 31, 2025 (2 day...
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