Coordinador (a) control de calidad | químico farmacéutico Coordinador (a) control de calidad | químico farmacéutico El Hospital Pablo Tobón Uribe es una institución de salud de alta complejidad, que centra la gestión alrededor del enfermo, que es su razón de ser. Es una Fundación privada, de altos estándares de calidad, abierta a la comunidad. Descripción general El Hospital con Alma está en búsqueda de una persona responsable de asegurar, controlar y garantizar la idoneidad y calidad de las preparaciones magistrales (estériles y no estériles) y el aire medicinal producido en sitio por compresor. Responsable de la aprobación de especificaciones, instrucciones de muestreo y métodos de prueba, contribuyendo al cumplimiento y sostenimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para gases medicinales y Buenas Prácticas de Elaboración (BPE) en la adecuación y ajustes de preparados magistrales estériles y no estériles. Requisitos Profesional Químico Farmacéutico. Responsabilidades principales Aseguramiento y Control de Calidad de Preparaciones Magistrales y los gases medicinales. Aprobar las especificaciones de calidad de materias primas, material de empaque y producto terminado de las preparaciones magistrales. Aprobar las instrucciones de muestreo, métodos de prueba y otros procedimientos de control de calidad relacionados con las preparaciones magistrales y el aire medicinal. Coordinar las actividades relacionadas con el monitoreo microbiológico de la central de preparaciones magistrales. Realizar la investigación y gestión de desviaciones, no conformidades así como la documentación de acciones correctivas y preventivas (CAPA). Requisitos del Cargo Formación Académica: Profesional en Química Farmacéutica. Experiencia Profesional: Mínimo dos (2) años de experiencia en áreas afines a control de calidad en centrales de preparaciones magistrales y gases medicinales. Experiencia en visitas de certificación, inspección, vigilancia y control ante el INVIMA. Conocimientos Específicos Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para gases medicinales y Buenas Prácticas de Elaboración (BPE) en la adecuación y ajustes de preparados magistrales estériles y no estériles. Conocimiento en aspectos relacionados con el monitoreo microbiológico en centrales de preparaciones magistrales. Experiencia en la realización de procesos de auditorías. Conocimiento en procesos de calificación y validación (instalaciones, equipos, métodos, procesos). Experiencia en sistemas de gestión de calidad farmacéutica. Conocimiento de la normativa farmacéutica colombiana vigente (especialmente la relacionada con preparaciones magistrales y gases medicinales). Manejo de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Datos complementarios Universitaria Salud, trabajo y seguridad social 2 años de experiencia Contrato Indefinido 1 Vacante #J-18808-Ljbffr