Objetivo del Cargo: Realizar la aprobación para liberación de productos terminados importados y fabricados para la venta, cumpliendo normas BPM vigentes. Funciones: Asegurar la inspección de productos terminados. Asegurar la revisión de paquetes analíticos y batch record. Liberar producto terminado. Administrar las muestras de retención de productos terminados. Custodiar los batch record. Perfil: Químico Farmacéutico con experiência mínima de 3 años en calidad o producción en la industria farmacéutica.