La posición: Apoyar las actividades relacionadas con el control y la verificación del sistema de gestión de calidad farmacéutico. *Tareas y Responsabilidades: Asegurar la actualización de las bases de datos técnicas y regulatorias. Realizar los protocolos de calidad ICA para importación de productos biológicos. Elaborar y divulgar documentos en el área de calidad tales como: fichas técnicas, fichas de seguridad, instructivos de acondicionamientos y otros procedimientos que el supervisor considere. Realizar la primera revisión y el archivo de la documentación que hace parte del registro de lote (batch record local). *Requisitos: Estudiantes Quimica Farmaceutica. Manejo del inglés intermedio. Nível de inglés avanzado.