Descripción del Puesto Buscamos un profesional confiable, respetuoso, imaginativo, proactivo, perceptivo y adaptable, enfocado en la acción y responsable, para liderar técnicamente los procesos de validación en nuestra empresa farmacéutica global. Responsabilidades principales: 1. Liderar procesos de validación de manufactura, limpieza, estudios de holding time, sistemas de apoyo crítico, transporte y almacenamiento, y validación de sistemas computarizados. 2. Elaborar protocolos, realizar acompañamientos, preparar informes y realizar análisis técnicos para facilitar decisiones de mejora de procesos. Requisitos - Educación: Profesional en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o áreas afines. - Experiencia: Mínimo 3 años en roles similares en industrias farmacéuticas o reguladas. - Conocimientos técnicos: Buenas Prácticas de Manufactura, validación de procesos, legislación farmacéutica, indicadores de gestión, análisis de riesgo, estadística, muestreo, gestión de proyectos (preferible), inglés técnico y herramientas de Office. - Habilidades: Comunicación asertiva, liderazgo, toma de decisiones, atención al detalle, flexibilidad, proactividad, creatividad y capacidad de adaptación. #J-18808-Ljbffr