Únete a nuestra compañía farmacéutica diversificada y global, que enriquece vidas gracias a nuestro incansable empeño por ofrecer mejores resultados sanitarios a nuestros pacientes. Estamos todos juntos para marcar la diferencia. Forma parte de una cultura que no se limita a esperar el cambio, sino que lo crea activamente, donde tus habilidades y valores impulsan nuestro progreso e impacto colectivos. Responsabilidades: 1. Liderar técnicamente los procesos de validación de procesos de manufactura, procedimientos de limpieza, estudios de holding time, sistemas de apoyo crítico, sistema de transporte y almacenamiento, y validación de sistemas computarizados. 2. Elaborar protocolos, acompañamientos e informes, así como realizar análisis técnicos que permitan tomar decisiones para mejorar los procesos. Requisitos: - Educación: Profesional en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o carreras afines. - Experiencia: Mínimo 3 años en roles similares en industrias farmacéuticas o reguladas. - Conocimientos técnicos: Buenas Prácticas de Manufactura, validación de procesos, legislación farmacéutica, indicadores de gestión, análisis de riesgo, análisis estadístico, herramientas de muestreo, manejo de proyectos (preferible), inglés técnico, y manejo de Office. - Habilidades: Comunicación asertiva, liderazgo, toma de decisiones, atención al detalle, flexibilidad, adaptabilidad, proactividad, creatividad. Compromiso con la diversidad: Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades, promoviendo equipos diversos y un ambiente inclusivo que fomente la colaboración. #J-18808-Ljbffr