K387 ASISTENTE DE ASUNTOS REGULATORIOS

Empresa Reconocida


Descripción general ASISTENTE DE ASUNTOS REGULATORIOS Establecer y dar respuesta de las solicitudes radicadas con fines regulatorios ante las distintas entidades regulatorias, a través del seguimiento de estas, con el fin de garantizar la agilidad y oportunidad de los procesos en los tiempos establecidos por el plan de trabajo. PERFIL: Profesional en Quimica Farmaceutica o en espera del titulo profesional. Experiencia minima de 1 año en cargos afines al rol en empresas del sector industrial, farmacéutico y/o alimenticios. Conocimiento en tramites en entidades regulatorias, Paquete Office (Nivel medio), Manejo del ERP SAP. Ubicación: Bogotá Horario administrativo. RESPONSABILIDADES: Realizar control y seguimiento de la documentación recibida del área de documentación (Registros) para radicar las solicitudes de registro sanitario, modificación, renovación u otros trámites ante los entes regulatorios de los países. Recibir, enviar y hacer seguimiento a la documentación para consularizar, apostillar y/o legalizar ante las diferentes embajadas, consulados, Ministerio de Relaciones Exteriores, notariado y registro. Actualizar las bases de datos de CVLs, certificados, documentos legales y otros trámites regulatorios, nacionales e internacionales, a fin de poder realizar seguimiento a las fechas de radicación y generar las alertas necesarias para cada trámite. Realizar seguimiento a los regentes de los países donde se envíe documentación, a fin de lograr la efectiva entrega de estos a las diferentes embajadas, consulados, notariado, registro, Ministerio de Relaciones Exteriores y Entes Regulatorios en Colombia. ASISTENTE DE ASUNTOS REGULATORIOS Establecer y dar respuesta de las solicitudes radicadas con fines regulatorios ante las distintas entidades regulatorias, a través del seguimiento de estas, con el fin de garantizar la agilidad y oportunidad de los procesos en los tiempos establecidos por el plan de trabajo. PERFIL: Profesional en Quimica Farmaceutica o en espera del titulo profesional. Experiencia minima de 1 año en cargos afines al rol en empresas del sector industrial, farmacéutico y/o alimenticios. Conocimiento en tramites en entidades regulatorias, Paquete Office (Nivel medio), Manejo del ERP SAP. Ubicación: Bogotá Horario administrativo. RESPONSABILIDADES: Realizar control y seguimiento de la documentación recibida del área de documentación (Registros) para radicar las solicitudes de registro sanitario, modificación, renovación u otros trámites ante los entes regulatorios de los países. Recibir, enviar y hacer seguimiento a la documentación para consularizar, apostillar y/o legalizar ante las diferentes embajadas, consulados, Ministerio de Relaciones Exteriores, notariado y registro. Actualizar las bases de datos de CVLs, certificados, documentos legales y otros trámites regulatorios, nacionales e internacionales, a fin de poder realizar seguimiento a las fechas de radicación y generar las alertas necesarias para cada trámite. Realizar seguimiento a los regentes de los países donde se envíe documentación, a fin de lograr la efectiva entrega de estos a las diferentes embajadas, consulados, notariado, registro, Ministerio de Relaciones Exteriores y Entes Regulatorios en Colombia. Profesional Universitaria Química Farmacéutica 1 año de experiencia 1 Vacante Habilidades clave Términos que coinciden entre tu perfil y la oferta de trabajo (agrégalos dentro de tu hoja de vida) - QF - asuntos regulatorios Cargos relacionados - Asistente de aseguramiento de calidad

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