Química Farmacéutica Coordinadora de Estudios Clínicos Resumen del Cargo: Realizar estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de protocolos y resoluciones para garantizar la sostenibilidad financiera. Objetivos Principales Propósito del Cargo: Controlar, supervisar y verificar el cumplimiento del protocolo de ensayos clínicos y realizar todos los procesos relacionados con el producto de investigación. Tareas Específicas: - Supervisar y controlar el cumplimiento del protocolo de ensayos clínicos. - Verificar y validar la información de los informes de estudio. - Realizar todas las actividades relacionadas con la recopilación y análisis de datos. - Colaborar con otros departamentos para garantizar la calidad y seguridad de los productos. Responsabilidades Adicionales: - Participar en reuniones y comités de investigación para discutir y planificar proyectos. - Desarrollar y mantener relaciones con instituciones académicas y científicas. - Asistir a conferencias y seminarios para mantener actualizados conocimientos y habilidades. Requisitos del Cargo Formación Académica: Título de Químico(a) Farmacéutico(a). Experiencia Laboral: 2 años en investigación clínica. Habilidades y Conocimientos: Conocimientos avanzados de química farmacéutica, buenas prácticas clínicas y legislación relacionada con la investigación clínica.