**ESPECIALISTA SR QA I+D** **Acerca de Abbott** Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. **Trabajar** en Abbott** En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: - Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas. - Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune. - Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad. **Productos farmacéuticos establecidos** Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. **La **O**portunidad** Responsable de la coordinación y mantenimiento de los procesos del sistema de gestión de calidad que gobiernan todas las actividades del centro de desarrollo asegurando que las prácticas relacionadas y la documentación soporte generada cumplan con los requisitos regulatorios de la Autoridad de Salud del mercado, las regulaciones internacionales y las políticas de calidad de Abbott para el centro de desarrollo de Cali, Colombia **Lo que harás** - Coordinación, seguimiento y administración de los eventos no conformes, evaluaciones de impacto, análisis de riesgo y acciones CAPA Fomentar y profundizar la cultura de calidad llevando a cabo actividades que promulguen estos conceptos Revisión/aprobación de la documentación generada por el centro de desarrollo con alcance en calidad a ser presentada a las agencias regulatorias para el registro del producto Administración del sistema documental y el proceso de controles de cambios del centro de desarrollo. Consolidación, seguimiento y revisión de los eventos significativos Consolidación, gestión y administración de la información del AMR, incluyendo métricas de calidad. Administración y seguimiento del programa de entrenamiento del personal del centro de desarrollo **C**u**alificaciones requeridas** - Grado de Químico, Farmacéutico, Biólogo, Ingeniería, Analista Químico o Carrera a fin. **Experiência/entrenamiento Mínimo**: Entendimiento del ciclo de vida de productos farmacéuticos, análisis químico, análisis de riesgo. 7 años en áreas de calidad en industria farmacéutica con 4 años de experiência en laboratorio Conocimiento de Sistemas de Calidad asociados a legislación local e internacional. Aplicar ahora Sigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.