Será responsable de garantizar la calidad y cumplimiento normativo de los dispositivos médicos comercializados por la empresa, asegurando su correcta gestión desde el abastecimiento hasta su disposición final. Responsabilidades: Gestionar y administrar registros sanitarios y permisos de comercialización. Asegurar el cumplimiento de normativas aplicables a dispositivos médicos. Elaborar y actualizar la documentación técnica y legal requerida. Apoyar la inspección, almacenamiento y distribución de productos médicos. Coordinar la trazabilidad y documentación de los dispositivos médicos. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos de almacenamiento y distribución. Participar en auditorías internas y externas. Apoyar la implementación de planes de tecnovigilancia y farmacovigilancia.