Estamos en la búsqueda de talento para la posición Analista II, se requiere profesional en Química farmacéutica con conocimientos en: - Manejo e interpretación de documentación técnica farmacopeas, artículos científicos fichas técnicas. Manejo de cronogramas presupuestos e indicadores de gestión. Manejo de sistemas informáticos paquete Office. - Conocimiento de normatividad Buenas Prácticas de Manufactura estabilidades Buenas Prácticas de Laboratorio e ISO 9001. - Conocimientos de microbiología y productos estériles. Mínimo 2 años de experiencia en procesos de estabilidad, aseguramiento de calidad, liberación de productos, coordinación de personal, revisión de Batch Récord y certificados de análisis Responsabilidades: Planificar el programa de estabilidades teniendo en cuenta las características de los productos, el número lotes manufacturados y las condiciones climáticas de la zona donde serán comercializados. Realizar el muestreo de los productos almacenados en la condición de estabilidad correspondiente para la realización análisis de los atributos de calidad en el tiempo requerido. Realizar seguimiento con el laboratorio a la realización de los análisis de laboratorio fisicoquímicos yo microbiológicos requeridos en cada tiempo de análisis. Cumplir permanentemente con las normas de seguridad y procedimientos específicos de su cargo para el cumplimiento de la normativa en Buenas Prácticas de Laboratorio, Buenas Prácticas de Manufactura, Buenas Prácticas de Documentación y Políticas Ambiental. Emitir yo revisar cada vez que se requiera, los procedimientos generados por el área de estabilidad y aseguramiento de Calidad, con el fin de garantizar que la documentación del área es acorde a los procesos y se encuentra actualizada permanentemente