• Coordinar la redacción, revisión y control documental exitosamente en procesos regulatorios (solicitud, renovación y modificación de registros sanitarios ante INVIMA). • Gestionar sistemas de control de versiones y cambios de documentos técnicos (POE, protocolos, manuales, etiquetas, etc.). • Elaborar y aplicar Tablas de Retención y Valoración Documental (TRD/TVD) ajustadas a normativa farmacéutica. • Implementar y monitorear indicadores de calidad documental. • Asegurar que los flujos de trabajo cumplan con INVIMA y estándares internacionales. • Apoyar en auditorías, inspecciones regulatorias y coordinación con áreas internas y externas. Requisitos obligatorios • Profesional en Química Farmacéutica, con tarjeta profesional actualizada. • Mínimo 1 año de experiencia en gestión documental en productos inyectables y asuntos regulatorios. • Conocimientos sólidos en normativas sanitarias • Excel intermedio-avanzado y manejo de flujos documentales controlados. • Habilidades organizativas y atención al detalle. Competencias valoradas • Comunicación efectiva y trabajo en equipo. • Enfoque en cumplimiento normativo y calidad documental. • Capacidad analítica, gestión del tiempo y solución de problemas. Beneficios • Salario competitivo transparente de $5.000.000. • Prestaciones legales: salud, pensión, cesantías, vacaciones. ¿Por qué trabajar con nosotros? Somos una empresa consolidada en el sector farmacéutico con enfoque en productos inyectables de alta tecnología. Valoramos el crecimiento profesional, el cumplimiento normativo y el trabajo en equipo.-Requerimientos- Educación mínima: Universidad / Carrera Profesional 2 años de experiencia Conocimientos: Auditoria, Auditoria interna, Digitalización de documentos, Calidad Palabras clave: jefe, gerente, manager, director, chief, lead, jefatura, regente, experto, profesional, professional, expert, farmacologo, farmaceutico, apothecary, pharmacist, boticario #J-18808-Ljbffr