Profesional en Proyectos Asuntos Regulatorios Garantizar que nuestros productos y plantas cumplan con las necesidades regulatorias exigidas en cada uno de los mercados. Vigilar el entorno competitivo y regulatorio y evitar infracciones regulatorias. Participar activamente en la redacción de los proyectos de ley o cambios regulatorios que estén en curso con las diferentes entidades gubernamentales o la implementación de los cambios regulatorios en la región. Que vas hacer: Solicitar a las áreas técnicas en la Región Andina, Caribe y Cono sur y a las filiales de Essity la documentación técnica y legal sanitaria de producto necesarias para la autorización de registro sanitario de productos. Es responsable de la revisión y corrección formal de los documentos técnicos que se reciban para el armado de Dossier de Producto. Es responsable del envío a las entidades regulatorias del Dossier de Producto para cumplimiento regulatorio en Región Andina, Caribe y Cono sur. Es responsable de participar en la definicion y divulgacion de los Procedimientos relacionados con el proceso regulatorio. Es responsable de la clasificación regulatoria de productos de la Región Andina, Caribe y Cono sur y de su actualización ante un eventual cambio normativo. Establecer, actualizarse y mantener una visión profunda de la normatividad sanitaria y proceso de autorización para el registro sanitario de productos en La Región Andina, Caribe y Cono sur y su impacto en las plantas de producción para las diferentes categorias regulatorias. Atender en forma directa las reuniones presenciales y remotas, con las áreas clave de Región Andina, Caribe y Cono sur relacionadas con las nuevas iniciativas para asegurar el cumplimento regulatorio en tiempo y forma y apoyar el lanzamiento de nuevos productos. A quien buscamos Profesional en Ingenieria Quimico, Quimico Farmaceutico o afines. Experiencia de 2 años mínimo, indispensable en industria farmacéutica o cosmética, desempeñandofunciones en el area de Asuntos Regulatorios para Latam. Conocimiento e Interpretación de la normatividad sanitaria en La Región Andina, Caribe y Cono sur para las categorías regulatoria de interés: cosméticos, productos absorbentes, productos de aseo e higiene doméstica y dispositivos médicos. Conocimiento de la Legislación Sanitaria y Normatividad comercial definida por la FDA, INVIMA, ANVISA, la Unión Europea, SIC y demás países de interés. Inglés requerido nivel B2, conversacion fluida comprobada. Nuestro propósito, Romper Barreras para el Bienestar, da sentido a todo lo que hacemos. Únete a nosotros para mejorar el bienestar de las personas e impulsar un cambio positivo para la sociedad y el medio ambiente. En Essity, te sentirás valorado, capacitado para crecer y desafiado a conseguir resultados empresariales en un ambiente abierto y de colaboración. Innovar para el bien | Sobresalir juntos | Sé tú con nosotros. Profesional en Proyectos Asuntos Regulatorios Acerca del rol: Garantizar que nuestros productos y plantas cumplan con las necesidades regulatorias exigidas en cada uno de los mercados. Vigilar el entorno competitivo y regulatorio y evitar infracciones regulatorias. Participar activamente en la redacción de los proyectos de ley o cambios regulatorios que estén en curso con las diferentes entidades gubernamentales o la implementación de los cambios regulatorios en la región. Que vas hacer: Solicitar a las áreas técnicas en la Región Andina, Caribe y Cono sur y a las filiales de Essity la documentación técnica y legal sanitaria de producto necesarias para la autorización de registro sanitario de productos. Es responsable de la revisión y corrección formal de los documentos técnicos que se reciban para el armado de Dossier de Producto. Es responsable del envío a las entidades regulatorias del Dossier de Producto para cumplimiento regulatorio en Región Andina, Caribe y Cono sur. Es responsable de participar en la definicion y divulgacion de los Procedimientos relacionados con el proceso regulatorio. Es responsable de la clasificación regulatoria de productos de la Región Andina, Caribe y Cono sur y de su actualización ante un eventual cambio normativo. Establecer, actualizarse y mantener una visión profunda de la normatividad sanitaria y proceso de autorización para el registro sanitario de productos en La Región Andina, Caribe y Cono sur y su impacto en las plantas de producción para las diferentes categorias regulatorias. Atender en forma directa las reuniones presenciales y remotas, con las áreas clave de Región Andina, Caribe y Cono sur relacionadas con las nuevas iniciativas para asegurar el cumplimento regulatorio en tiempo y forma y apoyar el lanzamiento de nuevos productos. A quien buscamos Profesional en Ingenieria Quimico, Quimico Farmaceutico o afines. Experiencia de 2 años mínimo, indispensable en industria farmacéutica o cosmética, desempeñandofunciones en el area de Asuntos Regulatorios para Latam. Conocimiento e Interpretación de la normatividad sanitaria en La Región Andina, Caribe y Cono sur para las categorías regulatoria de interés: cosméticos, productos absorbentes, productos de aseo e higiene doméstica y dispositivos médicos. Conocimiento de la Legislación Sanitaria y Normatividad comercial definida por la FDA, INVIMA, ANVISA, la Unión Europea, SIC y demás países de interés. Inglés requerido nivel B2, conversacion fluida comprobada. Que te ofrecemos Nuestro propósito, Romper Barreras para el Bienestar, da sentido a todo lo que hacemos. Únete a nosotros para mejorar el bienestar de las personas e impulsar un cambio positivo para la sociedad y el medio ambiente. En Essity, te sentirás valorado, capacitado para crecer y desafiado a conseguir resultados empresariales en un ambiente abierto y de colaboración. Innovar para el bien | Sobresalir juntos | Sé tú con nosotros. Ubicación: Rionegro, Antioquia, Colombia Application End Date: 13 May 2025 Job Requisition ID: Essity252529 #J-18808-Ljbffr